非医用酒精性皮脂性肝癌(NAFLD)是最一般的肾脏病毒之首，决定着环境上四分之首之内的人口统计。越发越久的证剧是因为，用一种靶向用药用药改善NAFLD对比艰难，而中药方对NAFLD具有用效用。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由改善肝癌的特别方药“茵陈蒿汤”ip产业来的，它由4种中药组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肾脏有保障效用，要用于药学改善NAFLD，但其类物质知识基础和效用体制有待于进步指出。

2025年1月27日，合肥中医针灸药大专吴嘉瑞专家组织在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药含量阐述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的药理学机能研究了提供新的思路。

用英文怎么说标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样版图片信息：小鼠血清

组学方法手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

包括钻研没想到

01.YZHG入血营养成分分享

研发人员管理按照在负铁离子经济模式下对YZHG液体和血清样板对其进行解析，遇到在YZHG液体中评定出52种无机单质，各举42种被血获取（图1），明确是黄吩噻嗪无机单质、酚酸类无机单质和环烯醚萜类无机单质。明确分析，在YZHG液体中评定的21种黄吩噻嗪无机单质有19种被血获取，在YZHG液体中评定出的19种酚酸有14种被血获取，在YZHG液体中评定出的10种环烯醚萜类无机单质有8种被血获取，关联恢复时间间隔和质谱数据显示见表1。

图1. 负亚铁铁离子传统模式下的总亚铁铁离子直流电压。(A)空白页血清样版。(B) YZHG盐溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 因为UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清土样的生物组分鉴定会

02.网药理学学挑选首要靶点

中医针灸药开展发病是一个个非常复杂的时，设及种种含量的相互之间动用。在签定了YZHG的入血含量往后，的研究探讨回收利用手机程序药学学技巧估计了此类含量的不确定动用靶点。共估计了346个YZHG不确定靶点。随着，营造了YZHG的混合靶手机程序(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机程序（图3B）。动用Cytoscape建立主要靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个主要靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是主要的灵活性含量，白杨素应该使用刺激动脉兴奋素转为酶2/动脉兴奋素（1-7）/Mas球蛋白激酶轴和调理肾脏肾素-动脉兴奋素程序来调理NAFLD的现况。黄芩素应该使用调理棕红色乳酸細胞中心线粒体解偶联球蛋白-1的表述来开展分解转化和肥胖病相关的发病。还有就是，黄芩素应该调理肠子菌群的生态资源形式和肾脏脂质分解转化，才能开展NAFLD。汉黄芩素也许使用上涨肾脏PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进一大步对NAFLD模特小鼠的研究探讨会发现，YZHG应该下降脂质累积、调理降底血脂水愉悦肝功用以其降底肾脏脂多糖和炎症病变。

图2. 无线网络药学学分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学了解YZHG对NAFLD的提升的功效

依据“肠肝轴”理论研究，肠子菌群关系快穿之女主分解，肝分解化合物的发生变在很大层度上揭示了肠子菌群的发生变。分解路径研究探讨表面，YZHG主要的关系甘油磷脂分解、鞘脂分解和美式茶多酚分解（图3A）。将门水准的肠子菌群对比与YH组终结的前50个要点肝分解物参与Spearman关以的性研究探讨，后果表面，厚壁菌门比较丰度的发生变与肝分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸关以的，变弯杆菌比较丰度的发生变与与巨峰草莓糖注射液感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰草莓糖注射液苷等肝分解化合物关以(图3B)。分解组学表示，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD变的四种分解化合物。

图3. 环路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见阐明，该探索證明了YZHG能有明显可以调整理HFD带来的肝酶和高血脂超时情况，可以调整理肝和脏脂质分泌和可使肠胃第一道防线功能表，才能减少肝和脏碳水化合物推积。YZHG可依据不断增加种群丰富性度和各式各样性和自动改善微菌物组的相应丰度来自动改善IFD。而且，分泌组学结果彰显彰显，YZHG可自动改善HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂分泌超时情况。

YZHG运用于NAFLD的保护区效应基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方基础代谢组整体上满足计划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更正规专业的参数库（BP-TCM中药数据库），极高的数据资料质（多针重复、加长机时），更好质的服务管理（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器老客户攀登中药材前列探究的高锋，认可消费者管理咨询！

参照文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.