心脏病（DM）相关的的睑板腺用途心理障碍（MGD）是一个种发病率性眼睑面上皮肤疾病，暂未有效的的口服药物的制疗。心脏病引致的脂质排泄不正常是MGD成长 的关键的原因。二冬消渴方（EDXKD）用于种中草药复方，具备着补脾清热去火、舒筋活血的副作用，在的制疗心脏病还有连接数症中显示信息出药用价值，本分析有赖于呈现EDXKD对DM MGD的的制药用价值果还有氧分子逻辑。

2024年6月，安徽省省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向疗法细胞代谢组和非靶向药物脂质组学分析技术。

内容种类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

老客户行业：江苏省中医院

探索建筑材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提供数据技巧：非靶点药物代谢转化组、非靶点药物脂质组

论文摘要图：

01设计但是

二冬消渴方的非靶向疗法排泄组学探讨

能够非靶向方法抗癫痫药物排泄组学共监定会出556个电学东西含量，能够ITCM、HERB和TCMSP数据资料库查阅EDXKD中9种中药方的电学东西化学工业活化东西。搭配LC-MS/MS定量分享成果，监定会出33种高效电学东西含量，涉及到异黄酮苷、小檗碱和萜类类化学物质等。立于网站药剂学学从已监定会的33种类化学物质中获取664个内在方法抗癫痫药物靶点，融合草药-类化学物质靶点网站图（图1A）。搜索T2DM和MGD的疾患靶点后，获取8多个一般疾患靶点。这8多个疾患靶点被会认为是DM MGD的内在方法靶点（图1B）。能够整理EDXKD的疾患和方法抗癫痫药物靶点，在DM MGD的方法中展现药剂学用途的有7个染色体，涉及到MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够网站定量分享，由7个任务融合的PPI网站诞生了6个端点（图1D）。 用KEGG和GO含有数据探讨遇到，GO含有共收获757个含有结论，这之中730个与生物技术的过程 想关联、27个与团伙性能想关联（图1E）。还有就是，在KEGG含有数据探讨中含有了16个想关联信心环路（图1F），进第一步数据探讨得出结论，EDXKD应该用设定多余脂肪和动脉血管粥样硬度同时IL-17和PPARG信心信心环路在DM MGD的诊治中充分调动功用（图1G）。要为探究性学习EDXKD诊治DM MGD的内在长效机制，设计职工来了“草药-靶点-化学成分-信心环路”网洛信心大数据可视化（图1H），随着重点靶点选择和KEGG数据探讨结论，设计职工猜测EDXKD应该用设定PPARG信心信心环路在DM MGD中充分调动诊治功用。

图1|非靶点分解和网路药剂学学介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学深入分析

探析探讨的师出来 糖尿病病患病患和正确MG直接有183种不同于表达方式的脂质，至少117种调整，66种上浮。通常的不同之处脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油垢污渍(GL)、多余脂肪细胞堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，反映DM MGD大鼠的MG中的存在脂质分解不正常(图2D和E)。想要表述T2DM对MG的不良危害与EDKXD根治DM MGD直接的危害，探析探讨的师分析了较组、DM MGD组和EDKXD组直接的不同之处脂质，各类EDKXD对鸟卵的不良危害。在不同之处脂质中，甘油三酯（TG）、感觉神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解调高危害非常关系密切(图2F)。引起需注意的是，12种脂质在给药EDKXD后出来了相关系数转化，与较组的趋向相仿，对抗了DM MG的问题分解(图2G)。基本特征的脂质海洋生物标志图片物是鞘磷脂(SM)、乳糖多余脂肪细胞堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、多余脂肪细胞堆积酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质具体分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进一部论述DM MGD中脂质分泌失调的机能，钻研涉及到成员数据分析了DM MGD大鼠MG中数字脂质分泌涉及到指数公式的染色体遗传和蛋清。与普通组想必，DM MGD组MG组织结构中MTTP和APOB染色体遗传表述取得较低(图3A和B)，脂肪酸酸转运公司蛋清CD36和p-ACC表述取得较低(图3C-E)。EDXKD加大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。显然，钻研涉及到成员观看到在DM MG中UCP2表述加大，p-AMPK表述极大减少。而EDKXD组UCP2的表述程度突出达不到DM MGD组，AMPK的磷碱化程度增加(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经过激话PPARG手机信号信号通路以转换DM MGD的脂质代谢率

钻研师又凭借免疫抗体荧光、mRNA展示出来、蛋清质痕迹科研并且 HE染色剂，灵魂存在PPARG是EDXKD缓解DM MGD的重要的靶点。后继钻研师适用PPARG控剂型T0070907来评诂EDXKD能不能能够凭借激活卡PPARG/UCP2/AMPK数据径路来转换脂质并纠正 DM MGD。凭借WB和RT-qPCR查测UCP2/AMPK数据径路中蛋清质和遗传基因的展示出来水平面。T0070907控制PPARG展示出来后，与DM MGD组对比，UCP2展示出来提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP展示出来调低。但是，EDXKD缓解还原了PPARG介导的UCP2低展示出来，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的展示出来(图4A-H).

图4| EDXKD按照系统激活PPARG电磁波径路以调控DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该设计主要集中体现接下来成果： 1.EDXKD极大减少了MG中的脂质积聚，并改变了胃癌MGD大鼠的面部外观评价指标； 2.EDXKD的其主要活性酶组成在脂质调准几个方面具备特点； 3.PPARG警报环路是EDXKD制疗胃癌MGD的核心行业； 4.挑选出12种脂质代谢转化转化代谢转化物作EDXKD改善糖尿病的风险MGD的微生物标签物，在这当中甘油磷脂代谢转化转化是通常的脂质设定路径； 5.EDXKD上涨了PPARG的表达爱，并调整了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号网格，仰制脂质添加并促进会脂质轉運。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶向药物新陈代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、排泄组学和多个学联和护肤品技術服务性模式，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的西药基础代谢组全局克服预案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材的成分介绍、药材入血/组识介绍、互联网药学学介绍等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美非常按量靶向疗法细胞代谢组、MLT4500医学专业高通芯片量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学vip专享代谢率物和4500+医药学脂质代谢率物的高通芯片量一定一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

决定性论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.