
近日,上海工艺高中陈素红教援团队合作在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱怪物为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。
英文版题头:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
英文版标题文字:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
投资者公司的:浙江工业大学
分析资料:卵巢组织
拜谱具备技艺:DIA淀粉酶组学
技术性风格:
研究探讨可是
01、寿胎丸化学成分检测及网络上药学学探讨
能够质谱概述寿胎丸部分,总检验到253种有机类化合物。首选72种OB值>28%的有机类化合物最为STW的活性氧部分,采取数据网络药理学学概述,经拓扑结构概述挑选出46个中心靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),首要设及雄激素多巴胺受体和凋亡控制(图1A-B)。中心靶点差异性聚集于PI3K-AKT、HIF-1等表现信号环路,推断STW能够调结EGFR/PI3K/AKT信号环路抑制性生殖医学中心的器官上皮细胞凋亡,导致有效改善POI(图1C-E)。
图1 STW网站药学学研究
02.寿胎丸制疗措施探索性
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 球蛋白组学数据分析
图3 原子核联接
图4 STW对暖巢和子宫的组织凋亡的应响
文章内容总结
本实验揭示,STW经由促活EGFR/PI3K/AKT网络信号径路,遏制卵巢颈和卵巢颈卵巢厚度细胞系凋亡,有利于促进卵泡生长的、卵巢颈卵巢厚度容受性和荷尔蒙改善(图5)。
图5 STW可以通过EGFR/PI3K/AKT信号通路抑制性POI模式小鼠外部生殖医学中心器脏神经细胞凋亡的系统
拜谱总结ppt
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物学为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。拜谱生物体可提供完善成熟的血清质组学、淡化血清质组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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参考选取医学文献
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.